La familia de una niña de Bangladesh de 12 años busca desesperadamente recaudar fondos para hallar una solución médica a su exceso de vello, una rara afección conocida como el "síndrome del hombre lobo"
BANGLADESH
Abul Bajandar se prepara para operarse de su enfermedad genética muy poco frecuente, que hace que le crezcan extrañas verrugas en los pies y manos, similares a las cortezas del tronco. El gobierno de Bangladesh asumirá los costos de la cirugía.
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