Salud informó que los efectos adversos de la vacuna rusa son del 1%

A pocos días de haber iniciado la campaña de inmunización contra el Covid en todo el país,  el Ministerio de Salud informó que las reacciones adversas reportadas luego de la aplicación de la vacuna Sputnik V "fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna."

La cartera sanitaria comunicó que 32.013 dosis de la vacuna rusa fueron aplicadas esta semana entre el personal de la salud y sólo 317 casos registraron reacciones leves, las cuales fueron reportadas en el registro federal de vacunación Nominalizado (NoMiVac)

Fuentes del Ministerio de Salud explicaron que este tipo de registros y controles "está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular".

Por último, manifestaron que hasta ahora, "los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia" y que "los efectos adversos adversos son los esperados".

Agregaron que esos efectos adversos leves mencionados "aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación".

Los síntomas más reportados fueron:

• Fiebre con cefaleas y/o mialgias: 140 de los vacunados (44,2%)
•  Cefalea y/o mialgias: 81 de los vacunados (25,6%)
•  Fiebre como único signo: 36 de los vacunados (11,4%)
•  Reacción local en el sitio de inyección: 30 de los vacunados (9,5%)
•  Alergia leve: 4 de los vacunados (1,3%)
•  Lipotimia: 4 de los vacunados (1,3%)
•  Fiebre con síntomas gastrointestinales: 3 de los vacunados (0,9%)

 El mismo día del inicio de la campaña de inoculación, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Agustina Bisio, aseguró que la documentación referida a la Sputnik V que recibió el organismo "es tan detallada como la de las otras investigaciones", y sostuvo que "las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos" que la desarrollada por Rusia.

"Tengan confianza porque estamos para cuidarlos", declaró Bisio, y destacó que, en el caso de la vacuna rusa, "la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento", mientras que, "los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento".